អាមេរិក៖ រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអាមេរិក (ហៅកាត់ FDA) កាលពីថ្ងៃច័ន្ទ បានបន្ថែមការព្រមានមួយសម្រាប់វ៉ាក់សាំង ចនសុននិងចនសុន (JNJ.N) បានបង្ហាញថា មានការកើនឡើងហានិភ័យនៃជំងឺសរសៃប្រសាទ (neurological disorder) ដ៏កម្រមួយ ក្នុងរយៈពេល ៦ សប្តាហ៍ បន្ទាប់ពីការចាក់ថ្នាំការពារ។

នៅក្នុងលិខិតមួយផ្ញើទៅក្រុមហ៊ុននេះ រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថ បានចាត់ចំណាត់ថ្នាក់ឱកាសនៃការបង្ករោគសញ្ញា Guillain-Barré (GBS) បន្ទាប់ពីចាក់វ៉ាក់សាំងថា មានកម្រិតទាបបំផុត។ ទោះយ៉ាងណា គេបាននិយាយថា អ្នកទទួលថ្នាំបង្ការ J&J គួរតែស្វែងរកការតាមដានដោយយកចិត្តទុកដាក់ដោយទៅរកពេទ្យ ប្រសិនបើពួកគេមានរោគសញ្ញារួមមាន អាការៈទន់ខ្សោយ ឬញាក់ញ័រ ពិបាកដើរ ឬវិលមុខ។

មនុស្សប្រមាណ ១២.៨ លាននាក់ បានទទួលវ៉ាក់សាំងតែមួយដូស ពី J&J នៅសហរដ្ឋអាមេរិក។ រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអាមេរិក បាននិយាយថា របាយការណ៍បឋមចំនួន ១០០ នៃ GBS នៅក្នុងអ្នកទទួលវ៉ាក់សាំង រួមមានករណីធ្ងន់ធ្ងរចំនួន ៩៥ ដែលតម្រូវឱ្យចូលមន្ទីរពេទ្យ និងមានរបាយការណ៍ថា មានអ្នកស្លាប់។

ក្រុមហ៊ុន J&J បាននិយាយនៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍មួយថា ខ្លួនកំពុងពិភាក្សាជាមួយនិយ័តករអំពីករណីនៃ GBS ។ គេបាននិយាយថា អត្រានៃករណីដែលបានរាយការណ៍នៃអ្នកទទួលវ៉ាក់សាំង J&J លើសពីអត្រានៃការពិសោធន៍តែក្នុងកម្រិតតិចតួចប៉ុណ្ណោះ។

GBS គឺជាស្ថានភាពសរសៃប្រសាទដ៏កម្រមួយ ដែលប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារលើថ្នាំការពារនៅលើសរសៃប្រសាទ។ ករណីភាគច្រើនធ្វើតាមការឆ្លងបាក់តេរី ឬវីរុស។

គួររំលឹកថា យោងតាមសេចក្តីថ្លែងការណ៍របស់មជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រងនិងការពារជំងឺសហរដ្ឋអាមេរិក (CDC) ករណីភាគច្រើនកើតឡើងលើបុរស ដែលភាគច្រើនមានអាយុលើសពី ៥០ ឆ្នាំ។ វាមិនបានរកឃើញខ្ពស់ជាងករណីរំពឹងទុកនៃ GBS ចំពោះអ្នកទទួលវ៉ាក់សាំងដែលមានមូលដ្ឋានលើ mRNA ពី Pfizer Inc BioNTech SE និង Moderna Inc នោះទេ។ NR