អាមេរិក៖ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថអាមេរិក (ហៅកាត់ FDA) បាននិយាយកាលពីថ្ងៃអង្គារថា ក្រុមហ៊ុន Moderna Inc (MRNA.O) មិនបានបំពេញតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទាំងអស់របស់ទីភ្នាក់ងារ ដើម្បីគាំទ្រដល់ការប្រើប្រាស់វ៉ាក់សាំងការពារជំងឺកូវីដ ១៩ របស់ខ្លួននោះទេ ព្រោះវាអាចមកពីប្រសិទ្ធភាពនៃ ២ដូស ដំបូងរបស់វ៉ាក់សាំង នៅតែមានភាពរឹងមាំប្រឆាំងនឹងវីរុស។

បុគ្គលិករបស់ FDA បានអោយដឹងនៅក្នុងឯកសារថា ទិន្នន័យសម្រាប់វ៉ាក់សាំងរបស់ Moderna បានបង្ហាញថា ដូសជំរុសបង្កើនអង់ទីករការពារ ប៉ុន្តែភាពខុសគ្នានៃកម្រិតអង្គបដិបក្ខមុននិងក្រោយការចាក់គឺមិនធំទូលាយទេ ជាពិសេសចំពោះអ្នកដែលនៅមានកម្រិតការពារនៅខ្ពស់។

ឯកសារនេះត្រូវបានចេញផ្សាយមុនកិច្ចប្រជុំនៅចុងសប្តាហ៍នេះនៃទីប្រឹក្សាជំនាញខាងក្រៅរបស់ FDA ដើម្បីពិភាក្សាអំពីការបង្កើនកម្រិតវ៉ាក់សាំង។

ជាធម្មតា FDA ធ្វើតាមដំបូន្មានរបស់អ្នកជំនាញ ប៉ុន្តែមិនត្រូវធ្វើដូច្នេះទេ។ ក្រុមអ្នកប្រឹក្សានៃមជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រងនិងការពារជំងឺអាមេរិក (ហៅកាត់ CDC) នឹងជួបប្រជុំនៅសប្តាហ៍ក្រោយដើម្បីពិភាក្សាអំពីអនុសាសន៍ជាក់លាក់ស្តីពីអ្នកណាអាចទទួលបានដូសជំរុញ ប្រសិនបើ FDA អនុញ្ញាតឱ្យពួកគេ។

យ៉ាងណាម៉ិញ ក្រុមហ៊ុន Moderna កំពុងស្វែងរកការអនុញ្ញាតឱ្យចាក់ថ្នាំបង្កើនកម្រិត ៥០ មីក្រូក្រាម (50-microgram) ដែលជាកម្រិតពាក់កណ្តាលនៃវ៉ាក់សាំងដើម ដែលបានផ្តល់ក្នុងការចាក់ ២ដង ក្នុងចន្លោះប្រហែល ៤ សប្តាហ៍ ពីម្ជុលទី១ ទៅម្ជុលទី២។

គួររំលឹកថា ក្រុមហ៊ុនបានស្នើសុំឱ្យនិយតករអោយចាក់ថ្នាំបង្ការរោគជុំទី ៣ សម្រាប់មនុស្សពេញវ័យដែលមានអាយុលើសពី ៦៥ ឆ្នាំ និងចំពោះបុគ្គលដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ ស្រដៀងនឹងការអនុញ្ញាតដែលទទួលបានដោយគូប្រជែង Pfizer Inc (PFE.N) និងដៃគូអាល្លឺម៉ង់ BioNTech សម្រាប់វ៉ាក់សាំង mRNA របស់ពួកគេ។ NR